Organische Schwefelverbindungen, VII. Photochemische α‐Spaltung von Thiobenzoesäure‐ S ‐ p ‐tolylestern in Lösung

Bei der Photolyse von Tolylestern 1 donatorsubstituierter Thiolbenzoesäuren werden die S‐Aroyl‐Bindungen gespalten. Die durch α‐Spaltung gebildeten Aroyl‐ und Thiylradikale stabilisieren sich durch Aldehyd‐ ( 2 ) bzw. Disulfidbildung ( 4 ). In drei Fällen entstehen auch Benzile ( 3 ). Thia‐Photo‐Fries‐Umlagerungen werden nicht beobachtet. Photopolymerisationen von Vinylmonomeren im Film und im Block werden durch die untersuchten α‐Ketosulfide 1 initiiert.