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Reaktionsverhalten von Nitril‐yliden verschiedener Provenienz
Author(s) -
Burger Klaus,
Albanbauer Josef,
Manz Friedrich
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070608
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die Thermolyse und Photolyse von 2,3‐Dihydro‐1,4,2λ 5 ‐oxazaphospholen 2 , die Photolyse von 1‐azetine 3 wie auch die 1,3‐Eliminierung von Chlorwasserstoff aus Imidoylchloriden 4 verläuft über die Nitril‐ylid‐Zwischenstufe 1 . Dies wird aus dem jeweils gleichen Produkt‐verhältnis der isomeren Cycloaddukte 5:6 bei der Abfangreaktion mit Acrylsäureestern abgeleitet.
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