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Redoxreaktionen und Benzimidazolbildung als Folge der Fragmentierung von Aminophenylhyarazin‐Derivaten
Author(s) -
Eckard Rolf,
Heesing Albert
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070607
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die säurekatalysierte Spaltung von 2‐ und 4‐aminophenylhydrazin‐Derivaten führt primär zu Chinon‐diiminen, wie Produktanalyse und kinetische Untersuchungen zeigen. Das Chinondiimin kann dann Redoxreaktionen eingehen. Das o ‐Derivat läßt sich mit Benzaldehyd abfangen unter Bildung von Benzimidazolen. – Der Ablauf der einzelnen Schritte wird in Abhängigkeit von der substitution der Hydrazingruppe untersucht.