Über die Umsetzung von 2‐Äthyl‐3‐chlor‐1,2‐ benzisothiazoliumchlorid mit Phenolen und Thiophenolen

2‐Äthyl‐3‐chlor‐1,2‐benzisothiazoliumchlorid ( 1 ) reagiert mit Phenolen und Thiophenolen 2 in der Hauptreaktion zu 3‐Phenoxy‐bzw. 3‐Phenylthio‐1, 2‐benzisothiazolen 4 . Als Zwischenprodukte entstehen die quartären 1,2‐Benzisothiazoliumsalze 3 . In einzelnen Fällen wurde auch ein Angriff von 1 auf das Aromatensystem von 2 beobachtet. Hierbei entstehen zunächst 2‐Äthyl‐3‐phenyl‐1,2‐benzisothiazoliumsalze 5 . die thermisch Äthylchlorid abspalten und in die 3‐Phenyl‐1,2‐benzisothiazole 6 übergehen.