Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 3. Umsetzung asymmetrisch substituierter Alkine mit Dischwefeldichlorid | Zendy

Ried Walter | Zendy; Ochs Wolfram | Zendy

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Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 3. Umsetzung asymmetrisch substituierter Alkine mit Dischwefeldichlorid

Author(s) -

Ried Walter,

Ochs Wolfram

Publication year - 1974

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19741070430

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , sulfone , sulfide , polymer chemistry , organic chemistry

Die bei der elektrophilen Addition von Dischwefeldichlorid an asymmetrische Alkine gebildeten Vinylsulfide sind Konstitutions ‐Isomere. Substituenten R mit negativem Induktionseffekt führen zu „Markownikoff”‐Produkten, während ein positiver I‐Effekt „ anti ‐Markownikoff”‐Orientierungen liefert. In allen Fällen erfolgt eine trans ‐Addition. Die erhaltenen Sulfide werden nach der Oxidation mit Wasserstoffperoxid/Eisessig als Sulfone isoliert.

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