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Enhydrazine, 9. 1‐Alkyl‐3‐hydroxypyrazole aus Hydrazonen oder Hydrazinen
Author(s) -
Sucrow Wolfgang,
Mentzel Carl,
Stopianka Marion
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070428
Subject(s) - chemistry , alkyl , medicinal chemistry , organic chemistry
Durch Umsetzung von Acetylendicarbonsäure‐ dimethylester mit Hydrazinen oder Alkyl‐hydrazonen erhält man die 1‐Alkyl‐3‐hydroxy‐5‐pyrazolcarbonsäure‐methylester 9 und 13a – e , durch Verseifung und Decarboxylierung hieraus die 1‐Alkyl‐3‐hydroxypyrazole 11 und 15a – e . Die Cyclisierung von 13f zum Lacton 19a ist strukturbeweisend. Bei Verwendung von Benzaldehyd‐hydrazonen entstehen hauptsächlich 2‐Pyrazolin‐4,5‐ dicarbonsäureester.