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Herstellung von Acylheterocumulenen aus fünfgliedrigen Ringen mit Hilfe von Phosphinen
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Haag Jürgen,
Lindner Christian,
Losch Rainer
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070215
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die Eliminierung von Schwefel aus Derivaten des 1,2,4‐Dithiazols, 1,2,4‐Thiadiazols und Isothiazols mit Hilfe von tertiären Phosphinen (Phosphiten) ergab Thiocarbamoyl‐isothiocyanate ( 2a – c ). Imidoyl‐carbodiimide ( 7a – c ) und ‐ketenimine ( 10a – c ). Sie wurden teils in Substanz, teils als Folge‐ oder Abfangprodukte isoliert. Aus zwei 1,2‐Dithiol‐3‐thionen wurden nach dieser Methode in Gegenwart von Cyclohexylamin Verbindungen ( 5c,d ) erhalten. die mit der Intermediärbildung von Thioacyl‐thioketenen ( 4 ) gedeutet werden können.