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Acylymine, III. Zur Reaktion der Acylimoniumsalze mit Grignard‐Verbindungen
Author(s) -
Bartfeld Horst D.,
Flitsch Wilhelm,
Gurke Klaus
Publication year - 1974
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19741070124
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , substituent
Während acyclische Acylimine und cyclische Acylimoniumsalze ohne substituent am Kohlen stoffatom der Funktionsgruppe ( 4a aud 4b ) metallorganisch Verbindungen an der Cn‐Doppelbindung addieren, reagiert 1‐Oxo‐2,3‐diphenyl‐1 H ‐isoindol‐2‐ium‐Salze 4c addieren Phenylmagnesiumbromid an der Co‐Doppeldbindung, Methylmagnesiumjodid hingegen an der CN‐Doppelbindung. Das deutet auf sterische Faktoren. Die Umsetzung des 3‐Chlor‐3‐phenyl‐1‐isoindolinous ( 9 ) mit Phenylmagnesiumbromid entspricht der der salze 4c .