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Lupinen‐Alkaloide, XL. Darstellung und Reaktion cyclischer Enamine und Imoniumsalze
Author(s) -
Bohlmann Ferdinand,
Müller HansJürgen,
Schumann Dieter
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060934
Subject(s) - chemistry , enamine , intramolecular force , stereospecificity , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Durch Reduktion von Lactamen mit Diisobutylaluminiumhydrid können Enamine sowie die entsprechenden Imoniumsalze dargestellt werden. Die Stereochemie ihrer Dimerisierung sowie mehrere Reaktionen mit verschiedenen Typen von Verbindungen werden untersucht. Michael‐ und Mannich‐Reaktionen, auch intramolekular, sind mögliche Anwendungen. Die letztgenannte Methode führt zu einer neuen stereospezifischen Spartein‐Synthese.