Premium
Alkylierung von Polyphenolderivaten, II. 4,6‐Di‐n‐alkylpyrogallol‐trimethyläther. Modellreaktionen zu gezielten Catenan‐Synthesen
Author(s) -
Schill Gottfried,
Logemann Enno
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060920
Subject(s) - chemistry , alkylation , pyrogallol , medicinal chemistry , butyllithium , metalation , organic chemistry , catalysis
Es werden Modellreaktionen zur Synthese eines Catenans mit der molekularen Untereinheit 2 beschrieben. 4,6‐Dialkylpyrogallol‐trimethyläther lassen sich aus Pyrogallol‐trimethylather ( 3 ) durch schrittweise Metallierung mit Butyllithium und Alkylierung mit Alkylhalogeniden herstellen. 4,6‐Didodecylpyrogallol ( 8 ) wird mit Cyclohexanon zu 10 acetalisiert und nach Methylierung zu 11 zur Nitroverbindung 12 umgesetzt.