Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, IV. Überführung  o ‐nitrophenyl‐substituierter 3‐Oxazolin‐5‐one in 1‐Acyloxyindazole und ( o ‐Nitrophenyl)ketone | Zendy

Steglich Wolfgang | Zendy; Kübel Börries | Zendy; Gruber Peter | Zendy

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Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, IV. Überführung o ‐nitrophenyl‐substituierter 3‐Oxazolin‐5‐one in 1‐Acyloxyindazole und ( o ‐Nitrophenyl)ketone

Author(s) -

Steglich Wolfgang,

Kübel Börries,

Gruber Peter

Publication year - 1973

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19731060915

Subject(s) - chemistry , ketone , triethylamine , medicinal chemistry , thermal decomposition , hydrolysis , organic chemistry

Die Darstellung von 2‐(2,4‐Dinitrophenyl)‐3‐oxazolin‐5‐onen 2 durch Umsetzung von 2‐(Trifluormethyl)‐3‐oxazolin‐5‐onen oder 2‐Aryl‐2‐oxazolin‐5‐onen mit 1‐Fluor‐2,4‐dinitrobenzol/Triäthylamin wird beschrieben. Die Verbindungen 2 liefern bei der Thermolyse unter CO 2 ‐Abspaltung 1‐Acyloxyindazole 5 , die leicht zu 1‐Hydroxyindazolen 6 verseift werden. Die Hydrolyse von 2 ergibt (2,4‐Dinitrophenyl)ketone 11 , die auf andere Weise z. T. schwer zugänglich sind.

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