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Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, IV. Überführung o ‐nitrophenyl‐substituierter 3‐Oxazolin‐5‐one in 1‐Acyloxyindazole und ( o ‐Nitrophenyl)ketone
Author(s) -
Steglich Wolfgang,
Kübel Börries,
Gruber Peter
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060915
Subject(s) - chemistry , ketone , triethylamine , medicinal chemistry , thermal decomposition , hydrolysis , organic chemistry
Die Darstellung von 2‐(2,4‐Dinitrophenyl)‐3‐oxazolin‐5‐onen 2 durch Umsetzung von 2‐(Trifluormethyl)‐3‐oxazolin‐5‐onen oder 2‐Aryl‐2‐oxazolin‐5‐onen mit 1‐Fluor‐2,4‐dinitrobenzol/Triäthylamin wird beschrieben. Die Verbindungen 2 liefern bei der Thermolyse unter CO 2 ‐Abspaltung 1‐Acyloxyindazole 5 , die leicht zu 1‐Hydroxyindazolen 6 verseift werden. Die Hydrolyse von 2 ergibt (2,4‐Dinitrophenyl)ketone 11 , die auf andere Weise z. T. schwer zugänglich sind.