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Stabile Radikale aus 4,4′‐Diaryl‐4,4′‐bi‐5‐pyrazolonen
Author(s) -
Rosner Manfred,
Wagner Dieter
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060904
Subject(s) - pyrazolones , chemistry , pyrazolone , radical , medicinal chemistry , polymer chemistry , homolysis , organic chemistry
4,4‐Diphenyl‐4,4′‐bi‐5‐pyrazolone homolysieren – in Abhängigkeit vor allem von den Substituenten am 4‐ständigen Phenyl – mehr oder weniger leicht in langlebige Radikale. Es wurden eine Anzahl solcher Bi‐pyrazolone dargestellt und ihre Eigenschaften und die der aus ihnen entstehenden grünen Pyrazolonyl‐Radikale beschrieben. An einem Bi‐pyrazolon mittlerer Stabilität ( B–5 ) wurde die Dissoziationsenergie zu 12.2 ± 0.2 kcal/mol bestimmt.