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1,2,3‐Tricarbonylverbindungen, VIII. Die Verwendung von Fluorenylidentriphenylphosphoranen in der Carbonyl‐Olefinierung nach Wittig . Versuche mit 1,2,3‐Indantrion, 1,2,3‐Trioxo‐2,3‐dihydrophenalen, Glyoxal und Terephthalaldehyd
Author(s) -
Schönberg Alexander,
Singer Erich,
SchulzePannier Heidemarie
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060831
Subject(s) - chemistry , wittig reaction , glyoxal , reactivity (psychology) , triphenylphosphine , medicinal chemistry , triphenylphosphine oxide , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , medicine , alternative medicine , pathology
Die Fluorenylidentriphenylphosphorane 1 und 2 reagieren mit den hydratbildenden cyclischen 1,2,3‐Tricarbonylverbindungen 5 und 6 bei Raumtemperatur unter Bildung der entsprechenden Äthylene 9–12 neben Triphenylphosphinoxid. Mit Glyoxal bzw. Terephthalaldehyd bilden sie die Diene 20–23 . Das Umsetzungsprodukt aus 1 und 9‐Phenanthrencarbaldehyd (vgl. 25 ) wird beschrieben. – Die Literaturangaben zur Reaktivität von 1 werden diskutiert.