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Kondensation der Äthylester von Croton‐, 3‐Methylcroton‐ und Isopropylidenmalonsäure mit aromatischen Aldehyden
Author(s) -
Anghelova Yordanka,
Ivanov Christo
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060828
Subject(s) - chemistry , aldehyde , medicinal chemistry , dimethylformamide , organic chemistry , catalysis , solvent
Unter der Einwirkung von Natriumamid in Dimethylformamid entstehen aus den Äthylestern der Croton‐ und 3‐Methylcrotonsäure und aromatischen Aldehyden direkt 5‐Aryl‐ bzw. 5‐Aryl‐3‐methyl‐2,4‐pentadiensäuren ( 3 ). Unter denselben Bedingungen führt die Umsetzung der aromatischen Aldehyde mit Isopropylidenmalonsäure‐diäthylester zu 6‐Aryl‐4‐(2‐arylvinyl)‐2‐oxo‐5,6‐dihydro‐2 H ‐pyran‐3‐carbonsäuren ( 6 ).
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