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Zum Verhalten von α‐Chloroxiranen gegenüber Nucleophilen
Author(s) -
Werner Wolfgang,
Grosser Jutta
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060825
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleophile , inert , organic chemistry , catalysis
2‐ tert ‐Butyl‐3‐chlor‐2‐phenyloxiran ( 1 ) ist inert gegenüber sekundären Aminen und Li‐Methoxid. Mit lithiumorganischen Verbindungen und mit Li‐Piperidid setzt es sich glatt zu den trisubstituierten Oxiranen 2 bzw. zum α‐Hydroxyaldehyd 10 um. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird erörtert.