Synthese von Glucuroniden der Flavonoid‐Reihe, V. Erste Synthese eines natürlich vorkommenden Flavonoid‐diglucuronids (Apigenin‐4′,7‐di‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid) und Synthese von Chrysoeriol‐7‐mono‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid | Zendy

Wagner Hildebert | Zendy; Danninger Heinz | Zendy; Seligmann Otto | Zendy; Farkas Lorand | Zendy

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Synthese von Glucuroniden der Flavonoid‐Reihe, V. Erste Synthese eines natürlich vorkommenden Flavonoid‐diglucuronids (Apigenin‐4′,7‐di‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid) und Synthese von Chrysoeriol‐7‐mono‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid

Author(s) -

Wagner Hildebert,

Danninger Heinz,

Seligmann Otto,

Farkas Lorand

Publication year - 1973

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19731060815

Subject(s) - chemistry , apigenin , flavonoid , stereochemistry , luteolin , bromide , organic chemistry , antioxidant

Durch Kupplung von Apigenin mit α‐Acetobromglucuronsäure‐methylester, Chromatographie an Kieselgel, Darstellung des Vollacetates und anschließende Verseifung wurden natürlich vorkommendes 4′,5,7‐Trihydroxyflavon(Apigenin)‐4′,7‐di‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid ( 2 ) und auf ähnlichem Wege 4′,5,7‐Trihydroxy‐3′‐methoxyflavon(Chrysoeriol)‐7‐mono‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid ( 7 ) synthetisch dargestellt und in ihrer Struktur bewiesen.

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