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Synthese von Glucuroniden der Flavonoid‐Reihe, V. Erste Synthese eines natürlich vorkommenden Flavonoid‐diglucuronids (Apigenin‐4′,7‐di‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid) und Synthese von Chrysoeriol‐7‐mono‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid
Author(s) -
Wagner Hildebert,
Danninger Heinz,
Seligmann Otto,
Farkas Lorand
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060815
Subject(s) - chemistry , apigenin , flavonoid , stereochemistry , luteolin , bromide , organic chemistry , antioxidant
Durch Kupplung von Apigenin mit α‐Acetobromglucuronsäure‐methylester, Chromatographie an Kieselgel, Darstellung des Vollacetates und anschließende Verseifung wurden natürlich vorkommendes 4′,5,7‐Trihydroxyflavon(Apigenin)‐4′,7‐di‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid ( 2 ) und auf ähnlichem Wege 4′,5,7‐Trihydroxy‐3′‐methoxyflavon(Chrysoeriol)‐7‐mono‐ O ‐β‐ D ‐glucuronid ( 7 ) synthetisch dargestellt und in ihrer Struktur bewiesen.