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Kondensierte Ringsysteme, V. Synthese und spektroskopische Eigenschaften der cis ‐ und trans ‐1,5‐Dimethyl‐3,7‐diheterobicyclo[3.3.0]octane
Author(s) -
Weinges Klaus,
Weber Manfred,
Klessing Klaus
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060726
Subject(s) - chemistry , propellane , medicinal chemistry , bicyclic molecule , octane , stereochemistry , organic chemistry
Bei der Synthese des 1,5‐Dimethyl‐3,7‐dithiabicyclo[3.3.0]octans entstehen das cis ( 4a ) und trans ‐Isomere ( 5a ) im Verhältnis 1:1. Als Nebenprodukte erhält man in geringen Mengen das cis ‐ ( 4b ) und trans ‐Isomere ( 5b ) des, 1,5‐Dimethyl‐3‐oxa‐7‐thiabicyclo [3.3.0]octans. Der Vergleich ihrer 1 H‐NMR‐Spektren mit denen der cis ‐konfigurierten Dihetero[3.3.n]propellane 1) ermöglicht die Konfigurationszuordnung.