Kondensierte Ringsysteme, V. Synthese und spektroskopische Eigenschaften der  cis ‐ und  trans ‐1,5‐Dimethyl‐3,7‐diheterobicyclo[3.3.0]octane | Zendy

Weinges Klaus | Zendy; Weber Manfred | Zendy; Klessing Klaus | Zendy

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Kondensierte Ringsysteme, V. Synthese und spektroskopische Eigenschaften der cis ‐ und trans ‐1,5‐Dimethyl‐3,7‐diheterobicyclo[3.3.0]octane

Author(s) -

Weinges Klaus,

Weber Manfred,

Klessing Klaus

Publication year - 1973

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19731060726

Subject(s) - chemistry , propellane , medicinal chemistry , bicyclic molecule , octane , stereochemistry , organic chemistry

Bei der Synthese des 1,5‐Dimethyl‐3,7‐dithiabicyclo[3.3.0]octans entstehen das cis ( 4a ) und trans ‐Isomere ( 5a ) im Verhältnis 1:1. Als Nebenprodukte erhält man in geringen Mengen das cis ‐ ( 4b ) und trans ‐Isomere ( 5b ) des, 1,5‐Dimethyl‐3‐oxa‐7‐thiabicyclo [3.3.0]octans. Der Vergleich ihrer 1 H‐NMR‐Spektren mit denen der cis ‐konfigurierten Dihetero[3.3.n]propellane 1) ermöglicht die Konfigurationszuordnung.

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