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Nucleoside, XI. Synthese von Isoxanthopterin‐ N‐ 8‐β‐ D ‐ribofuranosidein strukturanaloges Nucleosid des Guanosins
Author(s) -
Schmid Helmut,
Schranner Margarete,
Pfleiderer Wolfgang
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060624
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , guanosine , nucleoside , silylation , nuclear magnetic resonance spectroscopy , catalysis , biochemistry
Die Ribosidierung einer Reihe von 2‐Aminio‐4‐alkoxy‐7‐oxo‐7,8‐dihydropteridinen 4 – 7 , 9 , 10 , und des Isoxanthopterins ( 11 ) nach der „Silyl‐Methode” wird beschrieben. Es entstehen als Hauptreaktionsprodukte 7‐Oxo‐7,8‐dihydropteridin‐ N ‐8‐β‐u‐ D ‐riboside, während die entsprechenden 7‐Ribosyloxy‐pteridine 37–41 nur in untergeordnetem Maße gebildet werden. Daneben läßt sich der Nachweis für die Existenz von N 2 ,8‐Diribosiden erbringen und im Falle von 11 sogar ein Triribosid der vermutlichen Struktur 36 in Substanz isolieren. Die Strukturen der nach chromatographischen Verfahren isolierten neuen Substanzen werden durch UV‐, NMR und CD‐Spektren bestimmt und gesichert.