Beiträge zur Chemie des Bors, LXIII. Darstellung von (Silylamino)‐ und (Stannylamino)boranen aus N ‐Lithioaminoboranen

N ‐Methyl(silylamino)‐ und N ‐Methyl(stannylamino)borane entstehen bei der Reaktion von N ‐Lithioaminoboranen mit Methylsilyl‐ bzw Methylstannylchloriden. Die Ausbeuten sind allerdings nur dann befriedigend, wenn die Metallierung der Aminoborane nicht von Nebenreaktionen begleitet wird. — (CH 3 ) 3 SnNC 2 H 5 B(CH 3 ) 2 ist im Gegensatz zu (CH 3 ) 3 SnNCH 3 B(C 6 H 5 ) 2 thermisch instabil und zerfällt bevorzugt in B(CH 3 ) 3 , (CH 3 BNC 2 H 5 ) 3 und [(CH 3 )Sn] 2 NC 2 H 5 . — Die Silylierung der Aminoborane bewirkt einen stärkeren Abschirmungsverlust des Borkerns als die Stannylierung.