Nucleoside, IX. Synthese und Eigenschaften von Lumazin‐nucleosiden — Strukturanaloga des Uridins und Thymidins

Die Umsetzungen von Lumazin ( 1 ), seinem, 6,7‐Dimethyl‐ ( 2 ) und 6,7‐Diphenyl‐Derivat ( 3 ) mit I‐Halogen‐ bzw. 1‐Acyloxyribose‐ und 2‐Desoxyribose‐Derivaten nach der Silyl‐Methode werden beschrieben. Als Hauptprodukte werden die Lumazin‐ N ‐1‐nucleoside gebildet. l,3‐Diglycoside entstehen in untergeordnetem Maße, während die N ‐3‐Nucleoside meist nur in Spuren nachweisbar sind. Die Strukturen der neu synthetisierten Produkte werden durch UV‐ und NMR‐spektroskopische Untersuchungen gesichert.