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Heterocyclische Dicarbonsäureester, I. Zur Synthese und Reaktivität von 2‐Methyl‐3,4‐dihydro‐2 H ‐pyrano[2,3‐ d ]pyridazinen
Author(s) -
Lehmann Jochen,
Kraatz Udo,
Korte Friedhelm
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060325
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
6‐Methyl‐2,3‐bis(methoxycarbonyl)‐5,6‐dihydro‐4 H ‐pyran ( 2a ) setzt sich mit Hydrazinhydrat zum Dihydrazid 3 um, welches unter Hydrazinabspaltung in das 2‐Methyl‐3,4,5,6,7,8‐hexahydro‐2 H ‐pyrano[2,3‐ d ]pyridazin‐5,8‐dion ( 4 ) übergeht. Durch Behandlung von 4 mit POCl 3 /Pyridin erhält man das 5,8‐Dichlorpyranopyridazin 5 , dessen Reaktivität gegenüber nucleophilen Agentien untersucht und diskutiert wird. Die IR‐ und NMR‐Daten der erhaltenen Verbindungen werden aufgeführt.