Premium
Synthesen mit Nitrilen, XXXV. Reaktionen von Tetracyanäthylen mit Heterocyclen
Author(s) -
Junek Hans,
Aigner Hans
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060323
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung von Tetracyanäthylen mit Barbitursäuren werden in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur Tetrahydro‐2 H ‐pyrano[2.3‐ d ]pyrimidine ( 2a, b ) oder Dipyrimidinylmalodinitrile ( 3a, b ) erhalten. 1,3‐Disubstituierte 5‐Pyrazolone reagieren in ähnlicher Weise. Aus 3‐Aminopyrazolen und Tetracyanäthylen entstehen unter Eliminierung von HCN (Tricyanvinyl)pyrazole ( 12a, b ), welche zu Pyrazolo[3.4‐ b ]pyridinen ( 13a–c ) cyclisiert werden können.