Anlagerungs‐ und Eliminierungsreaktionen mit Schwefelsauerstoff‐Verbindungen, II. Dihydroxyarylsulfone (und chinoide Folgeprodukte) durch Reaktion von Hydroxymethansulfinat (Rongalit C©) mit Chinonen

Die Umsetzung von Hydroxymethansulfinat mit 1,4 ‐ und 1,2‐Benzochinon sowie 1,4‐Naphthochinon, die aus den entsprechenden Dihydroxyarylverbindungen oxidativ in situ erzeugt werden können, führt zu symmetrischen Bis(dihydroxyaryl)sulfonen (z. B. 2,7 ). Die Oxidation der Bis(2,5‐dihydroxyaryl)sulfone vom Typ 2 ergibt keine Bis‐chinone 3 , sondern unter Ringbildung Oxathiin‐ S,S ‐dioxid‐monochinone ( 4, 6 ).