Premium
Chlorformoxylierung von Olefinen mittels N ‐Chlorsuccinimid in Dimethylformamid
Author(s) -
Micev Ivan,
Christova Nadja,
Panajotova Bisserka,
Jovtscheff Atanas
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060226
Subject(s) - chemistry , chloroformate , dimethylformamide , styrene , cyclohexene , alkane , medicinal chemistry , yield (engineering) , polymer chemistry , organic chemistry , hydrocarbon , catalysis , materials science , solvent , copolymer , metallurgy , polymer
Die Umsetzung von N ‐Chlorsuccinimid mit Olefinen (Cyclohexen, 1‐Decen, Styrol und trans ‐Stilben) in Dimethylformamid ist ein bequemes und ergiebiges Verfahren zur Herstellung der entsprechenden Chlor(formyloxy)alkane bei Raumtemperatur. Die Chlorformoxylierung verläuft als trans ‐Anlagerung an die Doppelbindung der Olefine.