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Photochemische Reaktionen mit metallorganischen Verbindungen, V 1) Photochemische cis ‐ trans ‐Isomerisierung der n‐4‐Octene in Gegenwart von Tetraalkylzinn‐Verbindungen
Author(s) -
Hemmerich HeinzPeter,
Warwel Siegfried,
Asinger Friedrich
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060217
Subject(s) - chemistry , isomerization , double bond , octene , olefin fiber , stereochemistry , medicinal chemistry , photochemistry , ethylene , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry
Die n‐4‐Octene unterliegen einer reinen cis ‐ trans ‐Isomerisierung, wenn sie in Gegenwart von Tetraalkylzinn‐Verbindungen mit UV‐Licht bestrahlt werden. Diese Konfigurationsisomerisierung, die ohne die geringste Verschiebung der CC‐Doppelbindung im Olefinmolekül abläuft, tritt ohne Bestrahlung oder in Abwesenheit der Organozinn‐Verbindungen nicht auf. Als Mechanismus der Reaktion wird die UV‐initiierte Homolyse der SnC‐Bindung mit anschließender reversibler Addition des dabei gebildeten Stannyl‐Radikals an die olefinische Doppelbindung diskutiert.