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Diin‐Reaktion, XVIII. 4,4‐Dimethyl‐1,7‐dighenyl‐1,6‐heptadiin‐3,5‐dion als neue Diinkomponente
Author(s) -
Müller Eugen,
Segnitz Adolph
Publication year - 1973
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19731060106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Erstmals wurde die Diin‐Reaktion mit einem aliphatischen Bis‐acetylen ( 1 ) untersucht. Die Synthese von 4,4‐Dimethyl‐1,7‐diphenyl‐1,6‐heptadiin‐3,5‐dion ( 1 ) über 4,4‐Dimethyl‐1,7‐ diphenyl‐1,6‐heptadiin‐3,5‐diol ( 3 ) wird beschrieben. 1 bildet mit Tris(triphenylphosphin)‐rhodium( 1 )‐chlorid quantitativ einen Rhodiumkomplex 2 . Das Rhodacyclopentadien 2 ergibt bei Umsetzung mit Diphenylacetylen ein Indandion‐Derivat 4 und mit Chalkogenen das entsprechende Cyclopenta[ c ]furan ( 5 ), ‐thiophen ( 6 ) bzw. ‐selenophen ( 7 ).