Premium
Steroidische Cardiotonica, I Einführung von Substituenten in den Butenolid‐Ring von Herzglykosiden
Author(s) -
Eberlein Wolfgang,
Nickl Josef,
Heider Joachim,
Dahms Gerhard,
Machleidt Hans
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721051122
Subject(s) - chemistry , digitoxin , medicinal chemistry , stereochemistry , digoxin , heart failure , medicine
Die Einführung von Halogen‐, Alkyl‐ und Alkoxy‐Substituenten in den Lactonring von Cardenolidglykosiden gelingt durch intramolekulare PO‐aktivierte Cyclisierung an 14β‐Hydroxy‐C/D‐ cis ‐steroid‐Aglykonen und ‐Glykosiden vom Typ Digoxin, Digitoxin, Ouabain, Evomonosid und Convallatoxol. Die Struktur der C‐22‐substituierten Glykoside ( 7, 8, 10, 13 ) wurde mittels spektroskopischer Methoden gesichert.