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Konstitution und Konfiguration des „α‐Phellandren α‐Nitrosits”︁ nach Wallach
Author(s) -
Brieskorn Carl Heinz,
Fröhlich Hans Horst
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721051121
Subject(s) - chemistry , isopropyl , medicinal chemistry , stereochemistry
Addition von N 2 O 3 an l ‐α‐Phellandren führt zum ( l ‐α‐Phellandren)α‐Pseudonitrosit ( 7 ), das kristallin, dimerisiert über die Nitrosogruppe, erhalten wird. Die absolute Konfiguration des Monomeren von 7 lautet (2 R , 4 S , 5 S )‐5‐Nitroso‐2‐nitro‐1‐methyl‐4‐isopropyl‐cyclohexen‐(6). Der Cyclohexenring liegt in der Halbsesselform vor mit äquatorialer Isopropyl‐gruppe, pseudoäquatorialer Nitroso‐ und pseudoaxialer Nitrogruppe.