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Aza‐isoindole, II. Überführung von Aza‐phthalimidinen in Aza‐isoindole
Author(s) -
Hansen Bernd,
Dobeneck Henning Von
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721051115
Subject(s) - isoindole , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Umsetzung von Monoaza‐phthalimidinen mit N ‐Benzoyl‐pyridiniumchlorid werden die α.α'‐Dipyridyl‐monoaza‐isoindole 1 bzw. ein α‐Acyl‐α'‐acyloxy‐monoaza‐isoindol 2 erhalten. Lactame von N‐heterocyclischen Carbonsäuren mit einer zur Säuregruppe vicinalen Aminomethylgruppe werden mit Triäthyloxonium‐Salz am Lactam‐Sauerstoff alkyliert. Die alkalische Hydrolyse des Oxoniumsalzes 7 b führt zum Bi‐[aza‐isoindoleninyliden] 8 , die des Oxoniumsalzes von 3 d zum reaktiven Pyrrolo[3.4‐ d ]pyrimidin 9 .