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Darstellung und Eigenschaften von Jodamino‐p‐benzochinonen
Author(s) -
Wunderer Horst
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721051036
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Durch Oxydation von 2‐Jod‐5‐amino‐phenonlen 6 mit Fremy ‐Salz werden die 2‐Jod‐5‐aminochinone 3 dargestellt. 2.6‐Dijod‐3‐amino‐chinone 4 erhält man durch Oxydation der Di‐ und Trijodaminophenole 7 und 8 oder durch Jodierung der Enamine 3 . Die 2‐Jod‐3‐amino‐chinone 2 sind in gleicher Weise aus den Enaminen 1 zugänglich. Die spektroskopischen Daten und Redoxpotentiale der Verbindungen werden angegeben.
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