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Nucleoside, VI. Synthese von 2′‐O‐, 3′‐O‐ und 5′‐O‐Benzyl‐adenosin
Author(s) -
Myles Arthur,
Pfleiderer Wolfgang
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721051021
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Synthesen der drei Monobenzyläther des Adenosins 7, 8 und 11 werden beschrieben. Es wird gezeigt, daß sich das N 6 ‐Trityl‐5′‐ O ‐trityl‐adenosin ( 1 ) mit Benzylbromid/KOH in Dioxan/Acetonitril/Wasser bei Raumtemp. in 80proz. Ausbeute zu einem Gemisch des 2′‐ O ‐ ( 9 ) und 3′‐ O ‐Benzyl‐Derivates ( 10 ) monobenzylieren läßt. UV‐Spektren wurden aufgenommen und p K ‐Werte bestimmt.