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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, 66. 1.3.4‐Dioxazole aus Nitriloxiden und Carbonylverbindungen
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Mack Wilhelm
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050906
Subject(s) - chemistry , chloral , nitrile , medicinal chemistry , aldehyde , cycloaddition , organic chemistry , catalysis
Die langsame Freisetzung aromatischer Nitriloxide aus den Hydroximsäure‐chloriden in Gegenwart von aktivierten Carbonylverbindungen fördert die zu 1.3.4‐Dioxazolen führende Cycloaddition und drängt die Bildung von Diaryl‐furoxanen zurück. Aktive Dipolarophile sind aromatische Aldehyde, Chloral und α‐Dicarbonylverbindungen.

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