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Darstellung und Umsetzungen von Aryloxysulfonyliscocyanaten
Author(s) -
Lohaus Gerhard
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050904
Subject(s) - chemistry , isocyanate , hydrolysis , reactivity (psychology) , phenols , medicinal chemistry , organic chemistry , polymer chemistry , polyurethane , medicine , alternative medicine , pathology
Durch Umsetzung von Phenolen mit Chlorsulfonylisocyanat ( 1 ) bei höherer Temperatur werden Aryloxysulfonylisocyanate ( 3 ) erhalten, eine neue Klasse hochreaktiver Isocyanate. Durch Hydrolyse entstehen daraus die Sulfamidsäure‐arylester ( 18 ). Das Reaktionsvermögen der Verbindungsklassen 3 und 18 wird an einigen repräsentativen Beispielen aufgezeigt.
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