Aminyle, 6. tert.‐Butyl‐substituierte 9‐Carbazolyl‐Radikale, Carbazol‐Radikalkationen und Carbazol‐9‐oxyl‐Radikale | Zendy

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Aminyle, 6. tert.‐Butyl‐substituierte 9‐Carbazolyl‐Radikale, Carbazol‐Radikalkationen und Carbazol‐9‐oxyl‐Radikale

Author(s) -

Neugebauer Franz Alfred,

Fischer Hans,

Bamberger Stephan,

Smith Harry Orlando

Publication year - 1972

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19721050830

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , stereochemistry

Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der Titelverbindungen werden beschrieben. tert.‐Butylgruppen erhöhen die Stabilität der 9‐Carbazolyl‐Radikale und der Carbazol‐Radikalkationen: 1.3.6.8‐Tetra‐tert.‐butyl‐9‐carbazolyl ( 10 ) ist eine stabile kristallisierte Substanz. Größen und Vorzeichen der ESR‐Kopplungskonstanten von 10 wurden aus den ESR‐, 1 H‐NMR‐ und 2 H‐NMR‐Spektren erhalten. Verschiedene Radikal‐Dimere wurden isoliert und identifiziert. Eines dieser Dimeren ( 13 ) besitzt eine Struktur, die der Konstitution des Triphenylmethyl‐Dimeren sehr ähnlich ist.

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