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Über die Umsetzung N‐trimethylsilylierter Sulfodiimide und Iminophosphorane mit Phosphor(V)‐fluoriden
Author(s) -
Appel Rolf,
Ruppert Ingo,
Knoll Fritz
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050809
Subject(s) - chemistry , phosphonium , imide , medicinal chemistry , trimethylsilyl , polymer chemistry
Abstract Monofunktionelle N ‐silylierte Schwefel(VI)‐imide und Iminophosphorane kondensieren mit PF 5 bzw. PhPF 4 unter Trimethylfluorsilan‐Abspaltung zu unterschiedlich substituierten Fluor‐ bzw. Organyl‐tris(amino)‐phosphonium‐fluorophosphaten des Typs F 4–n PR n ]⊕PF 6 ⊖ [R (CH 3 ) 2 S(O)N‐, (CH 3 ) 2 S(NTos)N‐, Ph 3 PN‐, (CH 3 ) 2 PhPN‐; n 3, 2] und F 3–n PhPR n ]⊕ PhPF 5 ⊖ (n 3, 2, 1). Mit dem bifunktionellen N.N '‐Bis(trimethylsilyl)‐ S.S ‐dimethyl‐sulfodiimid entstehen analog kationisch polymere Phosphoniumsalze hohen Vernetzungsgrades ( 7a, b ). – Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgte vor allem durch Anwendung NMR‐spektroskopischer Methoden. Der Reaktionsweg der Mehrfachsubstitution wird aufgezeigt.