INDO‐ und CNDO‐MO‐Berechnungen von weitreichenden H, H‐Kopplungen im Vinylcyclopropan

INDO‐ und CNDO‐MO‐Berechnungen der weitreichenden Kopplungen im Vinylcyclopropan und Vergleich mit entsprechenden Rechnungen an Propan, Propen und Butadien sowie mit experimentellen Ergebnissen zeigen, daß die Größe der allylischen Kopplungen J 2,4 und J 3,4 (Numerierung s. Formel 1 ) mit einem Hybridisierungsgrad der Cyclopropyl‐Kohlenstoffatome zwischen sp 2 und sp 3 vereinbar ist. Die Konjugation zwischen Ring und Doppelbindung kommt jedoch weder in großen π‐Beiträgen zu den pseudoallylischen ( J 1,5 und J 1,6 ) noch zu den Kopplungen über fünf Bindungen zum Ausdruck.