Über α‐halogenierte Amine, XLII. Umsetzungen in der Imidazolidin‐ und Oxazolidin‐Reihe

Aus 1.3‐Dialkyl‐imidazolidinen 3 entstehen mit Acylhalogeniden N ‐Chlormethyl‐ N.N ′‐dialkyl‐ N ′‐acyl‐1.2‐diamino‐äthane 4 , mit Cyanwasserstoff N ‐Cyanmethyl‐ N.N ′‐dialkyl‐1.2‐diamino‐äthane 6 und mit Methylbromid monoquartäre Imidazolidiniumsalze 7 . 3‐Alkyl‐oxazolidine 13 liefern analog mit Methyljodid quartäre Oxazolidiniumsalze 14 und mit Cyanwasserstoff N ‐Alkyl‐ N ‐[2‐hydroxy‐äthyl]‐glycin‐nitrile 12 , während die Spaltung mit Acylhalogeniden zu α‐halogenierten Äthern des Typs 16 führt.