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α‐Alkoxy‐β‐ketosulfone, 2. Besonderheiten und optimale Reaktionsbedingungen bei der S‐Alkylierung von Sulfinatanionen mit α‐Halogen‐α‐acyl‐äthern
Author(s) -
Schank Kurt,
Weber Armin
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050712
Subject(s) - chemistry , halogen , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , alkyl
Sulfinatanionen werden bei S N ‐Reaktionen mit α‐Halogenäthern sowohl O ‐ als auch S ‐alkyliert. Am Beispiel von α‐Halogen‐α‐acyl‐äthern wird die Abhängigkeit der Reaktionsrichtung von externen (Lösungsmittel; Konzentration) und internen (Substituenten‐ und Kationeneffekte beim Nucleophil; Alkylierungsmittel) Faktoren untersucht und zur gezielten S ‐Alkylierung ausgewertet.
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