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Mechanismen der Phenazinbildung durch Ringschlußreaktionen, II. Über den Mechanismus der Bildung von Benzo[α]phenazin aus 1‐Benzolazo‐2‐anilino‐naphthalin
Author(s) -
Schroeder Gerhard,
Lüttke Wolfgang
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050710
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1‐Benzolazo‐2‐anilino‐naphthalin ( 1 ) zerfällt in stark saurer Lösung quantitativ in Benzo[α]phenazin ( 3 ) und Anilin. Unabhängig von der Acidität des Mediums läuft die Reaktion stets nach erster Ordnung ab. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist der Konzentration an protonierter Azoverbindung proportional. In extrem sauren Medien wird eine Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit beobachtet. Ein Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen.