Über das Tetraphenylhydrazin‐Radikalkation

Tetraphenylhydrazin bildet in saurer Lösung abhängig von den Reaktionsbedingungen das Tetraphenylhydrazin‐Radikalkation 5 1–6) oder das N.N.N ′‐Triphenyl‐ p ‐phenylendiamin‐Radikalkation 10 . Das komplexe ESR‐Spektrum von 5 ließ sich durch Vergleich mit den ESR‐Daten der Derivate 6 und 8 analysieren. Die Analyse ergab eine Nichtäquivalenz der o ‐Protonen, die durch eine behinderte Rotation der Arylreste verursacht wird. Bei den Hydrazinen 1 – 4 wurde nur bei 4 eine behinderte Rotation der Arylreste im NMR gefunden.