Premium
Perhalogenmethylmercapto‐Heterocyclen, III. Perhalogenmethylmercapto‐barbitursäuren
Author(s) -
Haas Alois,
Hinsch Wilhelm
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050611
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Barbitursäure reagiert mit F 3 CSCl zur 5‐substituierten Verbindung 4 . Es gelingt nicht, das bei der entstehenden Substanz noch in 5‐Stellung verbleibende Proton zu ersetzen. So bildet sich auch mit Silbernitrat nur ein Silbersalz 6 am Stickstoff, das sich mit Äthyljodid in die Äthylverbindung 7 überführen läßt. Die 5‐Trifluormethylmercapto‐5‐äthyl‐barbitursäure ( 5 ) erhält man nur durch Umsetzung der 5‐Äthyl‐barbitursäure mit F 3 CSCl. Die Verbindungen werden durch ihre Spektren identifiziert (IR, NMR, MS).
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom