Synthesen bicyclisch‐heterocyclischer Ringsysteme, I. Imidazo[1.2‐ b ]‐ s ‐triazole

Während bei der Umsetzung von 3.5‐Diamino‐ s ‐triazol ( 1 ) mit Acyloinen ( 2 ) in basischem Medium nur Acylierung unter Bildung von 4 eintritt, erfolgt unter sauren Reaktionsbedingungen Kondensation zu Imidazo[1.2‐ b ]‐ s ‐triazolen ( 3 ). Diese können über die 2‐Aminogruppe als Schiffsche Basen ( 3c und f ) charakterisiert werden. Eine Gegensynthese von 3 ist die Reaktion von 1 mit den entsprechenden α‐Chlor‐carbonylverbindungen 5 .