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Synthesen bicyclisch‐heterocyclischer Ringsysteme, I. Imidazo[1.2‐ b ]‐ s ‐triazole
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Meyer Bernd
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050605
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazole , stereochemistry , organic chemistry
Während bei der Umsetzung von 3.5‐Diamino‐ s ‐triazol ( 1 ) mit Acyloinen ( 2 ) in basischem Medium nur Acylierung unter Bildung von 4 eintritt, erfolgt unter sauren Reaktionsbedingungen Kondensation zu Imidazo[1.2‐ b ]‐ s ‐triazolen ( 3 ). Diese können über die 2‐Aminogruppe als Schiffsche Basen ( 3c und f ) charakterisiert werden. Eine Gegensynthese von 3 ist die Reaktion von 1 mit den entsprechenden α‐Chlor‐carbonylverbindungen 5 .