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Hydroxylamin‐Derivate. IL. Darstellung und Cyclisierung von substituierten 1‐ und 2‐Hydroxy‐guanidinen
Author(s) -
Zinner Gerwalt,
Gross Helmut
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050527
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Addition von (subst.) Hydroxylaminen an Carbodiimide führt zu Derivaten des 2‐ bzw. 1‐Hydroxy‐guanidins ( 1 bzw. 4 ); in einigen Fällen entstanden C ‐Aminooxy‐formamidine ( 7 ) sowie ein Alkoxy‐biguanid ( 9 ), 1 und 4 wurden mit Chlorameisensäureestern in subst. 3‐Amino‐δ 2 ‐1.2.4‐oxadiazolinone‐(5) ( 2 ) bzw. 3‐Imino‐1.2.4‐oxadiazolidinone‐(5) ( 5 ) und mit Isocyaniddichloriden in die entsprechenden 3‐Amino‐5‐imino‐ bzw. 3.5‐Diimino‐Derivate ( 3 bzw. 6 ) übergeführt.
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