Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine: Reaktionen von Tetraaminoäthylenen mit Aminen und Hydrazinen

Das Tetraaminoäthylen 3 liefert mit primären Aminen oder Hydrazinen unter Öffnung des Imidazolidinringes die Amino‐amidine 4a – h . Sekundäre Amine reagieren mit 3 unter Erhaltung des Imidazolidinringes zu den 2‐Amino‐imidazolidinen 7a — e. 9 zeigt im Vergleich zu 3 verminderte Reaktivität und liefert mit primären Aminen oder Hydrazinen ebenfalls Amino‐amidine 10a, b .