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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, 64. Weitere Umsetzungen von Nitril‐yliden mit Hetero‐Mehrfachbindungen
Author(s) -
Bunge Karlheinz,
Huisgen Rolf,
Raab Rainer,
Sturm Hans Jürgen
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050422
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Cycloaddukte des Benzonitril‐[4‐nitro‐benzylids] ( 2 ) an die CN‐Dreifachbindung (Cyanameisensäureester, Aryl‐cyanat), die CN‐Doppelbindung ( N ‐Benzyliden‐methylamin) und die CS‐Doppelbindung (Dithiobenzoesäureester, Thionbenzoesäureester, Trithiokohlensäureester, Thionkohlensäureester) werden strukturell gesichert. Der Anlagerung an Nitrosobenzol folgt eine Cycloreversion zu Nitron – Nitril. Die bei den Nitril‐ylid‐Cycloadditionen beobachteten Orientierungen werden mit denen des Diphenylnitrilimins und der Diazoalkane verglichen.