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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, 64. Weitere Umsetzungen von Nitril‐yliden mit Hetero‐Mehrfachbindungen

Author(s) -

Bunge Karlheinz,

Huisgen Rolf,

Raab Rainer,

Sturm Hans Jürgen

Publication year - 1972

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19721050422

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Die Cycloaddukte des Benzonitril‐[4‐nitro‐benzylids] ( 2 ) an die CN‐Dreifachbindung (Cyanameisensäureester, Aryl‐cyanat), die CN‐Doppelbindung ( N ‐Benzyliden‐methylamin) und die CS‐Doppelbindung (Dithiobenzoesäureester, Thionbenzoesäureester, Trithiokohlensäureester, Thionkohlensäureester) werden strukturell gesichert. Der Anlagerung an Nitrosobenzol folgt eine Cycloreversion zu Nitron – Nitril. Die bei den Nitril‐ylid‐Cycloadditionen beobachteten Orientierungen werden mit denen des Diphenylnitrilimins und der Diazoalkane verglichen.

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