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Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 1 Umsetzung von Acetylendicarbonsäure‐dimethylester mit Dischwefeldichlorid
Author(s) -
Ried Walter,
Ochs Wolfram
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050402
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Dischwefeldichlorid addiert sich an Acetylendicarbonsäure‐dimethylester ( 1 ) unter Dimethylformamidkatalyse und bildet das Disulfid 2 , dessen Chloratome durch Basen unter Bildung von 3, 4 und 5 substituiert werden können. Das Dithiin 5 erleidet bei der Thermolyse unter Abspaltung von Schwefel Ringverengung zum Thiophen 6 .