Kohlenstoff‐Radikale und Phosphortrichlorid

Kohlenstoff‐Radikale wurden in Phosphortrichlorid erzeugt und die Reaktionsprodukte identifiziert und bestimmt. Die reaktiven Phenyl‐ und tert.‐Butyl‐Radikale reagieren mit Phosphortrichlorid zu organischen Dichlorphosphinen, α‐Cyan‐isopropyl‐ und Trityl‐Radikale dagegen nicht (Tab.). Während Trityl‐Radikale nur Tritylchlorid und die α‐Cyanisopropyl‐Radikale vorwiegend das Kombinationsprodukt Tetramethylbernsteinsäure‐dinitril liefern, geben tert.‐Butyl‐Radikale auch die Stabilisierungsprodukte, welche aus der Kombinations‐ und Disproportionierungsreaktion stammen. Der Reaktionsmechanismus, der Einfluß der Stabilitäten der Kohlenstoff‐Radikale sowie polarer Faktoren auf das Reaktionsgeschehen werden diskutiert.