Premium
Synthese von 2.‐3[Carboxymethylen]‐ und 2.‐3[2‐Hydroxy‐äthyliden]‐2.3‐didesoxy‐D‐mannose — Monosacchariden mit einem Cyclopropanring
Author(s) -
Reckendorf Wolfgang Meyer Zu,
KamprathScholtz Uwe
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050233
Subject(s) - chemistry , cyclopropane , ring (chemistry) , stereochemistry , mannose , derivative (finance) , organic chemistry , financial economics , economics
Durch PO‐aktivierte Olefinierung entstand aus der Anhydro‐Verbindung 1 der Cyclopropancarbonsäureester 2 , der unter milden Bedingungen zur freien Carbonsäure 5 hydrolysiert werden konnte. Reduktion lieferte das Cyclopropylcarbinol 13 und den Cyclopropan‐carbaldehyd 21 , der zum Cyclobutenderivat 25 umgelagert wurde. Die Synthese eines Cyclopropanols gelang nicht.