Synthese von 2.‐3[Carboxymethylen]‐ und 2.‐3[2‐Hydroxy‐äthyliden]‐2.3‐didesoxy‐D‐mannose — Monosacchariden mit einem Cyclopropanring | Zendy

Reckendorf Wolfgang Meyer Zu | Zendy; KamprathScholtz Uwe | Zendy

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Synthese von 2.‐3[Carboxymethylen]‐ und 2.‐3[2‐Hydroxy‐äthyliden]‐2.3‐didesoxy‐D‐mannose — Monosacchariden mit einem Cyclopropanring

Author(s) -

Reckendorf Wolfgang Meyer Zu,

KamprathScholtz Uwe

Publication year - 1972

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19721050233

Subject(s) - chemistry , cyclopropane , ring (chemistry) , stereochemistry , mannose , derivative (finance) , organic chemistry , financial economics , economics

Durch PO‐aktivierte Olefinierung entstand aus der Anhydro‐Verbindung 1 der Cyclopropancarbonsäureester 2 , der unter milden Bedingungen zur freien Carbonsäure 5 hydrolysiert werden konnte. Reduktion lieferte das Cyclopropylcarbinol 13 und den Cyclopropan‐carbaldehyd 21 , der zum Cyclobutenderivat 25 umgelagert wurde. Die Synthese eines Cyclopropanols gelang nicht.

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