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Synthese von Isochroman‐Derivaten aus DL‐Glycerinaldehyd und Benzol in flüssigem Fluorwasserstoff
Author(s) -
Micheel Fritz,
Schleifstein ZwiHermann
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050231
Subject(s) - chemistry , sodium periodate , benzene , hydroxymethyl , medicinal chemistry , hydrogen fluoride , organic chemistry
Die Reaktion von DL‐Glycerinaldehyd mit überschüssigem Benzol in flüssigem Fluorwasserstoff führt zum 3‐Hydroxymethyl‐‐1[1.2‐dihydroxy‐äthyl]‐4‐phenyl‐isochroman ( 1 ) als Hauptprodukt. Seine Struktur wird durch die Spektren, chemische Reaktionen und Synthese ermittelt. Der Abbau von 1 mit Natriumperjodat führt zum 11‐Hydroxy‐4‐phenyl‐1.3‐[methan‐oxymethano]‐isochroman ( 2a ). Beide Stoffe liegen in Form je eines einzigen Racemates vor.
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