Premium
Nucleosid‐5′‐carbonsäureester als Modelle für die Konformationsanalyse von Nucleosiden und Nucleotiden
Author(s) -
Fritz HansJoachim,
Machat Rudolf,
Schmidt Richard R.
Publication year - 1972
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19721050230
Subject(s) - chemistry , conformational isomerism , nucleoside , stereochemistry , glycosidic bond , chirality (physics) , organic chemistry , molecule , chiral symmetry , quantum mechanics , enzyme , quark , nambu–jona lasinio model , physics
NMR‐Studien an den Nucleosid‐5′‐carbonsäureestern 5 – 8 führen zum Auffinden von zwei Rotameren in Bezug auf die glykosidische Bindung. Als Methode zur Unterscheidung zwischen diesen syn ‐ und anti ‐Konformeren wird der Einfluß der durch die Rotationshinderung bedingten konformativen Chiralität auf diastereotope Protonen herangezogen. Die Schlußfolgerungen werden durch ORD‐ und IR‐Spektren unterstützt. Es werden Verfahren zur Veresterung der Nucleosid‐5′‐carbonsäuren 1 – 4 beschrieben.